Eesti - eesti - Ravimiamet

woerwag pharma gmbh & co. kg - duloksetiin - gastroresistentne kõvakapsel - 30mg 98tk; 30mg 30tk; 30mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

woerwag pharma gmbh & co. kg - duloksetiin - gastroresistentne kõvakapsel - 60mg 30tk; 60mg 98tk; 60mg 100tk; 60mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - duloksetiin - gastroresistentne kõvakapsel - 30mg 14tk; 30mg 98tk; 30mg 28tk; 30mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - duloksetiin - gastroresistentne kõvakapsel - 30mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - duloksetiin - gastroresistentne kõvakapsel - 30mg 100tk; 30mg 90tk; 30mg 7tk; 30mg 10tk; 30mg 30tk; 30mg 14tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - duloksetiin - gastroresistentne kõvakapsel - 40mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - duloksetiin - gastroresistentne kõvakapsel - 20mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - duloksetiin - gastroresistentne kõvakapsel - 60mg 28tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranaviir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, mis on näidustatud kombineeritud retroviirusevastast ravi hiv-1 nakkus väga pretreated täiskasvanud ja noorukid, 12-aastased või vanemad viiruse resistentseks mitme proteaasi inhibiitorid. aptivus tuleks kasutada üksnes ühe osana aktiivne kombineeritud retroviirusevastase raviskeemi patsientidel, kellel puuduvad muud ravivõimalused. see märge on tulemuste põhjal kahte etapp-iii uuringuid, mis viiakse läbi väga pretreated täiskasvanud patsientidel (keskmine arv 12 eelnevat retroviirusevastast ained) viiruse resistentsed proteaasi inhibiitorid ja üks faas-ii uuring uurimise farmakokineetika, ohutuse ja tõhususe aptivus valdavalt ravi-kogenud noorukieas patsientidele vanuses 12 kuni 18 aastat. otsustades ravi alustada aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, tuleks hoolikalt kaaluda ravi ajalugu konkreetse patsiendi ja mustreid mutatsioonid on seotud erinevate mõjurite. genotypic või fenotüübiline testimine (kui on saadaval) ja ravi ajalugu peaks juhend kasutada aptivus. algatamise ravi tuleks arvesse võtta mutatsioonide kombinatsioone, mis võivad negatiivselt viroloogiline vastus, et aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - ketokonasool - cushingi sündroom - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - ketoconazole hra on näidustatud täiskasvanutel ja noorukitel alates 12 aasta vanusest endogeense cushingi sündroomiga.